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21	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077036	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	COREPHARMA LLC
22	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077036	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	COREPHARMA LLC
23	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077037	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077037	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
25	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077037	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
26	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077038	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
27	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077038	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
28	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077038	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/28	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
29	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077039	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/02/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
30	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077039	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/02/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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